Fonte Anvisa Alterações trazem orientações atualizadas e inclusão de novas dúvidas frequentes. A Anvisa publicou, nesta quinta-feira (3/10), a versão 5.1 do documento de perguntas e respostas relacionadas à Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 73/2016. A norma dispõe sobre mudanças pós-registro e cancelamento de registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos. Confira o […]
Fonte Anvisa Laboratórios trocam experiências sobre controle de qualidade de produtos farmacêuticos Nesta semana, de segunda-feira (1º/10) até esta quarta-feira (3/10), a Anvisa e os laboratórios oficiais estão participando da 1ª Reunião Anual da Rede Global de Laboratórios Nacionais de Controle de Qualidade para Produtos Farmacêuticos da OMS (OMS-GNP), realizada na cidade do Rio de […]
Fonte Anvisa Alteração de tratamento administrativo – Anvisa Comunicamos que a partir de 09/10/2024 serão promovidas as seguintes alterações no tratamento administrativo aplicado às importações dos produtos classificados nos subitens da Nomenclatura Comum do Mercosul (NCM) abaixo relacionados, sujeitos à anuência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA): 1. Inclusão dos tratamentos administrativos do tipo “NCM/Destaque”, conforme redação […]
Fonte Anvisa Encontro dos diretores foi realizado nesta quarta-feira (2/10). Nesta quarta-feira (2/10), os diretores da Anvisa se reuniram para a 18ª Reunião Pública da Diretoria Colegiada (Dicol) de 2024. O diretor-presidente substituto da Anvisa, Rômison Mota, deu início aos trabalhos do dia relembrando que o diretor-presidente Antonio Barra Torres segue em importante missão nos […]
Fonte Anvisa Também estão disponíveis as apresentações e outros materiais sobre os encontros. Estão disponíveis a gravação do diálogo setorial sobre uso e rotulagem de edulcorantes em alimentos e a gravação do diálogo setorial sobre reavaliação do aditivo alimentar dióxido de titânio. Os encontros foram realizados pela Anvisa na última sexta-feira, dia 27/9. Edulcorantes O encontro virtual […]
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