Anvisa proíbe lâmpadas utilizadas em equipamentos de bronzeamento artificial

Fonte Anvisa Medida visa coibir a fabricação e manutenção das câmaras de bronzeamento, que são proibidas no país desde 2009. A Anvisa publicou. nesta quarta-feira (2/4), a Resolução – RE nº 1.260/2025, que proíbe o armazenamento, comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso de lâmpadas fluorescentes de alta potência utilizadas em equipamentos de bronzeamento artificial. […]

Importação nº 029/2025

Fonte Siscomex Adesão do Decex ao NPI Comunicamos que desde  o dia 31/03/2025, as importações dos produtos sujeitos à anuência prévia do Departamento de Operações de Comércio Exterior (Decex) poderão ser registradas por meio da Declaração Única de Importação – Duimp. Para tanto, deverá ser registrado previamente o LPCO correspondente à operação, dentre os listados a […]

Importação n° 030/2025

Fonte Siscomex Cronograma de migração das importações para o Portal Único Siscomex A Secretaria de Comércio Exterior (Secex) e a Secretaria Especial da Receita Federal (RFB) informam sobre o cronograma de obrigatoriedade de importações por meio do Portal Único de Comércio Exterior e a conclusão da 3ª etapa do cronograma de adesão dos órgãos anuentes […]

Agência atualiza documentação para avaliação de segurança de impurezas e produtos de degradação de medicamentos sintéticos

Fonte Anvisa Novo código de assunto visa otimizar o protocolo da documentação e trazer mais agilidade para a análise técnica. A Anvisa disponibilizou um novo código de assunto para o protocolo da documentação para avaliação de segurança de impurezas e produto de degradação: “12380 – Avaliação de segurança de impurezas e produtos de degradação”. A […]

Anvisa publica dois novos guias para produtos biológicos e radiofármacos

Fonte Anvisa Os guias estão disponíveis para o receber contribuições por 180 dias. Foram publicados nesta sexta-feira (28/3), no Portal AnvisaLegis, dois novos documentos de orientação para o registro de produtos biológicos e para a notificação de radiofármacos. O primeiro deles corresponde à internalização pela Agência da Diretriz Q5A(R1), “Avaliação da segurança viral de produtos […]

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