Fonte Anvisa Anvisa aprovou alterações que permitem etapas de fabricação no Brasil do produto da empresa Biomm. A Anvisa aprovou, nesta terça-feira (02/04), um conjunto de alterações pós-registro do Produto Glargilin (Insulina Glargina), registrado pela Biomm. As alterações incluem a autorização para inclusão de local de fabricação. A medida permite que a empresa realize etapas de formulação […]
Fonte Siscomex Alteração de tratamento administrativo – Resoluções Gecex – Ibama, Anvisa, MCTI A Secretaria de Comércio Exterior (Secex) comunica que, em decorrência da alteração da Nomenclatura Comum do Mercosul – NCM promovida pela Resolução GECEX nº 547, de 15 de dezembro de 2023, a partir de 01/04/2024 os produtos classificados nos subitens abaixo relacionados […]
Fonte Anvisa Reajuste de preços dos medicamentos é o menor valor praticado desde 2020 e está autorizado a partir do dia 31 de março. A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) autorizou o ajuste anual dos preços de medicamentos no Brasil, a partir do próximo domingo, dia 31 de março. A Resolução CM-CMED 1/2024, desta quinta-feira (28/3), […]
Fonte Anvisa O período para recebimento dos currículos termina na sexta-feira (05/04). Participe! O Projeto de Cooperação Técnica Internacional entre a Anvisa e a Organização das Nações Unidas para a Educação, a Ciência e a Cultura (Unesco) seleciona um consultor, por tempo limitado. O selecionado irá apoiar a Agência no desenvolvimento de estratégia de comunicação […]
Fonte Anvisa A aplicação da vacina deve ser feita nas mães, durante a gestação. Saiba mais. Foi publicada, nesta segunda-feira (01/04), a autorização de registro da vacina Abrysvo, da empresa Pfizer (link para DOU). A vacina é destinada ao combate ao vírus sincial respiratório (VSR), causador de infecções no trato respiratório, com destaque para a bronquiolite. […]
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