Fonte Receita Federal do Brasil Sistema foi totalmente remodelado para oferecer mais segurança, controle e transparência. A partir de 5 de dezembro de 2025, entra em operação a nova versão do sistema de procurações eletrônicas da Receita Federal, que agora passa a se chamar Autorizações de Acesso. A mudança vai muito além do nome: o sistema […]
Fonte Anvisa Plataforma moderniza o processo e oferece novos modelos de certificados. Como parte da transformação digital de seus serviços, a Anvisa anunciou a criação de uma nova solução para gerar certificados de dispositivos médicos registrados ou notificados. A ferramenta passa a integrar o sistema Solicita e amplia as melhorias já feitas nas atividades de […]
Fonte Anvisa Uma página com perguntas e respostas sobre o assunto foi disponibilizada pela área. Confira. A Anvisa publicou a RDC 997/2025, que dispõe sobre medidas excepcionais e temporárias para a otimização da fila de análise de anuência em pesquisa clínica e de pedidos de registro e pós-registro de medicamentos e produtos biológicos, com vistas […]
Fonte Anvisa Encontro será no dia 17 de novembro, às 10h30. Participe! A Anvisa irá realizar, na próxima segunda-feira (17/11), um webinar para apresentar o Guia ICH E20 sobre desenhos adaptativos de ensaios clínicos. O documento atualmente está na fase de consulta regional e é objeto do Edital de Chamamento 15/2025, para coleta de contribuições […]
Fonte Anvisa Encontro virtual será no dia 24/11, às 15h. Participe! A Anvisa convida todos os interessados a participarem do webinar “Plano de Redução das Filas para Dispositivos Médicos”. O encontro virtual será realizado no próximo dia 24 de novembro, às 15h, pela plataforma Microsoft Teams. O objetivo do webinar é apresentar ao setor e […]
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