Fonte Anvisa Oito denominações foram incluídas e uma foi alterada. A Anvisa publicou, no Diário Oficial da União desta segunda-feira (10/2), a Instrução Normativa 343/2025, que atualiza a lista de Denominações Comuns Brasileiras (DCBs). Foram incluídas oito novas denominações e uma foi alterada. A lista consolidada das DCBs está disponível na Biblioteca Digital da Anvisa. Nesse espaço, você encontrará também […]
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Análise de vacina contra dengue: Anvisa solicita esclarecimentos e dados técnicos
Fonte Anvisa Imunizante do Instituto Butantan está em procedimento de submissão contínua, que é anterior ao pedido oficial de registro. A Anvisa concluiu, de forma antecipada, a análise de dados de qualidade, segurança e eficácia apresentados pelo Instituto Butantan, relacionados à vacina contra dengue que está sendo desenvolvida pelo Instituto. A equipe técnica da Agência […]
CMED publica consulta dirigida sobre precificação de produtos de terapia avançada
Fonte Anvisa Contribua para aprimorar a regulação e o acesso a tratamentos inovadores. O Comitê Técnico Executivo da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CTE/CMED) convida os profissionais de saúde, pacientes, representantes da indústria farmacêutica, pesquisadores, entidades governamentais e todos os demais interessados a participarem da consulta dirigida sobre os critérios de precificação de […]
Corrente de comércio fechou janeiro em US$ 48,2 bi, um crescimento de 2,1% comparado ao mesmo período de 2024
Fonte Ministério do Desenvolvimento, Industria, Comercio e Serviços Resultado do saldo comercial fechou com resultado positivo de US$ 2,2 bilhões. Indústria de transformação fechou com crescimento de 0,1% No mês de janeiro de 2025, as exportações somaram US$ 25,2 bilhões e as importações, US$ 23 bilhões, com saldo positivo de US$ 2,2 bilhões. A corrente […]
Anvisa realiza audiência pública para discutir textos de consultas públicas sobre fitoterápicos
Fonte Anvisa As três consultas públicas sobre fitoterápicos industrializados têm prazo de contribuição até o dia 5 de março. Nesta quinta-feira (6/2), a Anvisa realizou, no auditório de sua sede em Brasília (DF), uma audiência pública para discutir os textos sobre a revisão do marco regulatório referente ao registro e à notificação de fitoterápicos industrializados, […]
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