Porto sem Papel: Anvisa disponibiliza ferramenta de agendamento de inspeções

Fonte Anvisa A medida visa facilitar e otimizar o processo de agendamento de inspeções, promovendo maior eficiência e qualidade nos serviços prestados aos usuários do setor portuário. A Anvisa informa que, a partir desta segunda-feira (15/7), está disponível uma nova funcionalidade no sistema Porto sem Papel – PSP. Trata-se de uma ferramenta para o agendamento […]

Anvisa publica nova edição do documento de perguntas e respostas sobre rotulagem nutricional

Fonte Anvisa Alterações trazem orientações atualizadas sobre o marco regulatório de alimentos. A Anvisa publicou, nesta sexta feira (12/7), a 4ª edição do documento de perguntas e respostas relacionados à rotulagem nutricional. Confira o documento na íntegra: Perguntas e respostas sobre rotulagem nutricional – 4ª edição. Nesta edição, foram realizadas alterações nas perguntas 44, 45 e […]

Anvisa disponibiliza gravações de diálogos setoriais da área de Alimentos

Fonte Anvisa Encontros trataram da atualização periódica de aditivos alimentares e de óleos e gorduras vegetais. Estão disponíveis as gravações dos diálogos setoriais sobre a atualização periódica de aditivos alimentares e de óleos e gorduras vegetais. Os dois encontros virtuais ocorreram no dia 4 de julho, em horários diferentes: Atualização periódica da Instrução Normativa (IN) […]

Novo painel da Anvisa mostra produção hemoterápica brasileira

Fonte Anvisa Ferramenta traz dados nacionais de triagem, coleta, produção e uso do sangue. Já está disponível para consulta o painel Produção Hemoterápica Brasileira. Ele apresenta informações a respeito das características da doação de sangue e do perfil dos doadores no Brasil, bem como dados relacionados à capacidade de produção e ao uso de hemocomponentes […]

Anvisa publica procedimento operacional padrão para área de Medicamentos

Fonte Anvisa Documento estabelece diretrizes para análise de pendências de registro e pós-registro. A Anvisa publicou um novo procedimento operacional padrão (POP) para a área de Medicamentos. Relacionado à RDC 823/2023, o procedimento traz diretrizes baseadas em risco para avaliar aspectos de qualidade no registro e nas mudanças pós-registro de medicamentos sintéticos e semissintéticos.  A medida tem como objetivo […]

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