Fonte Anvisa Todos os dispositivos de risco IV fabricados a partir de 10 de julho de 2025 deverão apresentar o código de identificação. Neste mês de julho, a Anvisa celebra os novos marcos atingidos na implementação, no Brasil, do UDI (do inglês Unique Device Identification – Identificação Única de Dispositivos Médicos). Todos os dispositivos médicos […]
Fonte Ministério do Desenvolvimento, Industria, Comercio e Serviços Pagamento de taxa de fiscalização da Anvisa para a importação de itens sujeitos a licenciamento passa a ser realizado em poucos minutos O processo de facilitação de operações brasileiras de importação no âmbito do Portal Único de Comércio Exterior avança mais uma etapa. O pagamento centralizado da […]
Fonte Ministério do Desenvolvimento, Industria, Comercio e Serviços No ano, as exportações totalizam US$ 171,8 bi e as importações, US$ 140,4 bi, com saldo positivo de US$ 31,39 bi Na 1ª semana de julho, a Balança Comercial registrou superávit de US$ 1,3 bilhão e corrente de comércio de US$ 10,5 bilhões, resultado de exportações no […]
Fonte Anvisa Encontro debateu a revisão das regras de precificação de medicamentos. Na última sexta-feira (4/7), a Anvisa promoveu no auditório da sua sede, em Brasília (DF), um encontro para dialogar sobre a revisão das regras de precificação de medicamentos. A pauta está relacionada à Consulta Pública CMED 1/2025, lançada em maio pelo Comitê Técnico […]
Fonte Siscomex Alteração de tratamento administrativo – Produtos fumígenos e 24049200 – Anvisa Comunicamos a realização das seguintes alterações no tratamento administrativo aplicado às importações dos produtos classificados nos subitens da Nomenclatura comum do Mercosul abaixo relacionados, sujeitos à anuência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA): A) Inclusão do tratamento administrativo do tipo “NCM/Destaque” a seguir, […]
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