Fonte Anvisa Prazo para participação vai até o dia 30 de setembro. Saiba mais. A Anvisa publicou a Consulta Dirigida 04/2023, que convoca os Centros de Bioequivalência e Equivalência Farmacêutica a opinarem sobre a revisão das normas vigentes (Resoluções da Diretoria Colegiada – RDCs 620/2022 e 621/2022). Também podem participar da consulta os patrocinadores de […]
Blog
Autorizado o início da fase 2 do ensaio clínico da vacina SpiN-Tec para Covid-19
Fonte Anvisa Aprovação envolve candidata à vacina para Covid-19 desenvolvida no Centro de Tecnologia de Vacinas da Universidade Federal de Minas Gerais. A Anvisa publicou, na quarta-feira (30/8), a autorização para o início de uma nova etapa do ensaio clínico com a SpiN-Tec MCTI UFMG, uma candidata à vacina para Covid-19 desenvolvida pelo Centro de […]
Medicamentos controlados poderão continuar a ser entregues de forma remota
Fonte Anvisa Anvisa altera norma e incorpora medida adotada durante a pandemia de Covid-19. Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, na última quarta-feira (30/8), uma medida que permite que farmácias e drogarias façam entregas em domicílio (remota) de medicamentos sujeitos a controle especial (medicamentos controlados). Para fazer a entrega, valem as mesmas regras da venda presencial, ou […]
Publicada Portaria que cria o Centro de Julgamento de Penalidades Aduaneiras
Fonte Receita Federal A norma dispõe sobre o rito administrativo e as competências para aplicação da pena de perdimento de mercadoria, veículo e moeda. A Subsecretaria de Tributação e Contencioso informa a publicação da Portaria Normativa MF nº 1.005, de 28 de agosto de 2023, que cria o Centro de Julgamento de Penalidades Aduaneiras – […]
Anvisa seleciona consultor para atuar na área de Farmacovigilância
Fonte Anvisa O período para recebimento dos currículos vai até a próxima quarta-feira (6/9). Participe! A Anvisa seleciona um consultor, por tempo limitado, por meio do Projeto de Cooperação Técnica Internacional com o Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD). O selecionado irá apoiar a Agência na área de Farmacovigilância, na curadoria de listas de Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco (RPBRs). Saiba […]
The original text of this page has been automatically translated into the English language through Google Translate and may contain agreement errors.
El texto original de esta página ha sido traducido automáticamente al idioma Inglés a través de Google Translate y puede contener errores acuerdo.